Žaidimai visiems
Siūlome vaikinams
Siūlome merginoms
meiluze,
meiluzio,
sissy,
crossdress,
cd,
cd trans,
trans mergina,
transeks,
trans,
leotard,
daugiau rezultatų...
Skelbimo paieška
Paskutinės paieškos
Informacijos paieška
Paskutinės paieškos
Užuovėjos g., Visbutų k., Tauragės r. sav.,
Vakarų g., Visbutų k., Tauragės r. sav.,
Vilties g., Visbutų k., Tauragės r. sav.,
Vytauto g., Visbutų k., Tauragės r. sav.,
Žalioji g., Visbutų k., Tauragės r. sav.,
Jei kilo klausimų, turi pastabų ar pasiūlymų, rašyk forumas@dr.lt.
| | 2011.03.15 15:59 |
|
|
Enciklopedija
Patyręs
|
Granisetron Teva 3mg/3ml konc.inj./inf.tirp.N5
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Granisetron-Teva 3 mg/3 ml koncentratas injekciniam / infuziniam tirpalui Granisetronas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie
patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Granisetron-Teva ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant
Granisetron-Teva 3. Kaip vartoti Granisetron-Teva 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Granisetron-Teva 6. Kita informacija
1. KAS YRA GRANISETRON-TEVA IR kam JIS VARTOJAMAS - Granisetron-Teva yra vaistų grupės, vadinamos 5-HT3 receptorių
antagonistais, preparatas. Šios grupės vaistai neleidžia atsirasti arba slopina pykinimą ir vėmimą. - Granisetron-Teva vartojamas pykinimo ir vėmimo atsiradimo sutrukdymui bei šių sutrikimų slopinimui suaugusiems žmonėms ir paaugliams, sveriantiems daugiau nei 50 kg, po tam tikrų rūšių gydymo,
pvz., chemoterapijos ar švitinimo radioaktyviaisiais spinduliais.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GRANISETRON-TEVA Granisetron-Teva vartoti negalima: - jeigu Jūs esate alergiškas (pernelyg jautrus) granisetronui, kitiems 5-HT3 receptorių antagonistams, pvz., ondansetronui, arba bet
kuriai pagalbinei šio preparato medžiagai.
Vartojant Granisetron-Teva reikia laikytis specialių atsargumo priemonių Prieš pradedant vartoti šio vaisto pasakykite savo gydytojui: - jeigu Jums yra žarnyno problemų, pvz., labai užkietėję viduriai; - jeigu yra skausmingas ar
išpūstas Jūsų pilvas; - jeigu sutrikusi Jūsų kepenų veikla; - jeigu sutrikęs Jūsų širdies ritmas.
Kitų vaistų vartojimas Jūs turite pasakyti gydytojui, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų: - medikamentų nuo širdies ritmo sutrikimų, beta adrenoreceptorių blokatorių,
kadangi granisetronas gali paveikti Jūsų širdies ritmą; - ketokonazolo (vaisto nuo grybelių) ir fenobarbitalio (preparato nuo epilepsijos), kadangi jie gali daryti įtaką granisetrono apykaitos Jūsų organizme būdui.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus
be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Kenksmingo poveikio galimybei įvertinti informacija apie granisetrono vartojimą nėštumo metu yra
nepakankama. Nėščioms moterims galima vartoti granisetrono tik pasikonsultavus su savo gydytoju. Pasakykite gydytojui, jeigu esate nėščia, įtariate, jog pastojote ar ketinate pastoti.
Žindymo laikotarpis Ar granisetronas išsiskiria su žindyvės pienu, nežinoma, todėl gydymo metu žindymą
reikia nutraukti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Granisetron-Teva poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui neištirtas. Klinikinių tyrimų metu retkarčiais pastebėta mieguistumo atvejų. Gydymo metu Jūs turite atsisakyti vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Svarbi
informacija apie kai kurias pagalbines Granisetron-Teva medžiagas
Viename šio vaistinio preparato mililitre yra 0,15 mmol (3,5 mg) natrio. Į tai reikia atsižvelgti pacientams, kurių dietoje reguliuojamas natrio kiekis, jeigu paros dozė viršija 6,6 ml.
3. KAIP VARTOTI
GRANISETRON-TEVA Granisetron-Teva visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kadangi šį vaistą Jums injekuos gydytojas ar slaugytoja, neįtikėtina, kad Jums bus suleista netinkama dozė.
Granisetron-Teva
paprastai vartojamas prieš gydymą, kuris Jums gali sukelti pykinimą, nors jo galima vartoti ir po to bet kokio Jums pasireiškusio pykinimo nutraukimui.
Paruošimo ir vartojimo metodas yra aprašytas pakuotės lapelio pabaigoje.
Įprastinė dozė yra:
Suaugę žmonės (įskaitant
senyvus pacientus)
Prevencija
Prieš chemoterapiją ar švitinimą radioaktyviaisiais spinduliais reikia suleisti 3 mg dozę. Prireikus per 24 valandas galima injekuoti dar dvi 3 mg dozes. Didžiausia dozė, kurią galima suvartoti per 24 val., yra 9 mg.
Gydymas Po gydymo
pasireiškusio pykinimo nuslopinimui reikia injekuoti 3 mg dozę. Papildomas dozes galima injekuoti ne anksčiau kaip po 10 minučių.
Paaugliai, sveriantys daugiau nei 50 kg
Prevencija
Prieš chemoterapiją ar švitinimą radioaktyviaisiais spinduliais reikia suleisti 0,04 mg/kg
kūno svorio dozę (ne daugiau kaip 3 mg). Per 24 valandas galima injekuoti ne daugiau kaip dvi dozes.
Gydymas Po gydymo pasireiškusio pykinimo nuslopinimui reikia injekuoti 0,04 mg/kg kūno svorio dozę (ne daugiau kaip 3 mg). Per 24 valandas galima injekuoti papildomą 0,04 mg/kg kūno
svorio dozę, tačiau tarp jos ir pirmosios injekcijos būtina ne trumpesnė kaip 10 minučių pertrauka.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio preparato vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS Granisetron-Teva, kaip ir visi kiti vaistai, gali
sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jeigu pasireiškia: - alerginės reakcijos sukeltas veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas, kvėpavimo ar rijimo pasunkėjimas, išbėrimas ar niežulys. Tai yra labai sunkus, bet retas
šalutinis poveikis. Jums gali būti reikalinga skubi medicinos pagalba.
Pastebėta šių šalutinio poveikio atvejų:
Labai dažni (pastebėti daugiau negu 1 iš 10 žmonių) - Galvos skausmas. - Pykinimas (šleikštulys), vidurių užkietėjimas.
Dažni (pastebėti mažiau negu 1 iš
10, bet daugiau negi 1 iš100 žmonių) - Pablogėjęs apetitas, viduriavimas, vėmimas, pilvo skausmas. - Silpnumas, skausmas, karščiavimas.
Reti (pastebėti mažiau negu 1 iš 1000, bet daugiau negu 1 iš 10000 žmonių) - Nenormalus širdies ritmas, krūtinės skausmas. - Nenormali
kepenų veikla.
Jeigu tikrinant, kaip veikia Jūsų kepenys, atliekamas kraujo tyrimas, šis vaistas gali paveikti jo rezultatus.
Labai reti (pastebėti mažiau negu 1 iš 10000 žmonių) - Apetito netekimas. - Koma, nenormalūs kūno judesiai, drebėjimas ar raumenų stingulys. -
Nualpimas, galvos svaigimas, nemiga, ažitacija (susijaudinimas).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI GRANISETRON-TEVA Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir
nepastebimoje vietoje.
Ant kartoninės dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Granisetron-Teva vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Negalima užšaldyti. Talpyklę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
Pastebėjus, kad tirpalas yra rudas, šio preparato vartoti negalima. Po atidarymo ir praskiedimo preparatą būtina nedelsiant vartoti.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite
vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką
6. KITA INFORMACIJA Granisetron-Teva sudėtis - Veiklioji medžiaga yra granisetronas. Viename ml koncentrato injekciniam / infuziniam tirpalui yra 1 mg granisetrono (granisetrono hidrochlorido pavidalu). Kiekvienoje ampulėje ar
buteliuke yra 3 mg granisetrono (granisetrono hidrochlorido pavidalu). - Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, natrio hidroksidas, vandenilio chlorido rūgštis ir injekcinis vanduo.
Granisetron-Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje - Koncentratas infuziniam / injekciniam
tirpalui. - Sterilus, skaidrus, bespalvis tirpalas. - 3 ml I tipo skaidraus stiklo ampulėse. Pakuotė, kurioje yra 1, 5 arba 10 ampulių. - 3 ml I tipo skaidraus stiklo buteliukuose, užkimštuose gumos kamščiu su baltu dangteliu. Pakuotė, kurioje yra 1, 5 arba 10
buteliukų.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas TEVA Pharma B.V. Computerweg 10 3542 DR Utrecht Nyderlandai
Gamintojas Pharmachemie B.V. Swensweg 5,Postbus 552, 2003 RN
Haarlem Nyderlandai
arba
Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Co Táncsics Mihály út 82, H-2100, Gödöllo Vengrija
arba
Teva Sante Rue Bellocier, 89107 Sens Prancūzija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau,
kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-02
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto
svetainėje http://www.vvkt.lt/
Ši informacija skirta tik medicinos ar sveikatos priežiūros specialistams
Nesuderinamumas Dėl saugumo paprastai Granisetron Teva reikia niekada nemaišyti tirpaluose su kitais vaistais. Profilaktinę Granisetron Teva infuziją reikia baigti prieš
citostatinio gydymo pradžią.
Granisetron Teva infuzinio tirpalo ruošimas ir vartojimas
Suaugę žmonės
Ruošiant 3 mg dozę, išsiurbus iš ampulės 3 ml preparato jį reikia skiesti 0,9 % (m/V) natrio chlorido tirpalu tol, kol skiedinio tūris taps 15 ml (injekcijai iš karto) arba
infuziniu tirpalu tol, kol skiedinio tūris taps 20 – 50 ml, vienu iš šių tirpalų: - 0,9 % (m/V) natrio chlorido tirpalu; - 0,9 % (m/V) natrio chlorido ir 4 % (m/V) gliukozės tirpalu; - 5 % (m/V) gliukozės tirpalu; - Hartmano injekciniu tirpalu; - natrio laktato tirpalu; - 10
% (m/V) manitolio tirpalu. Kitų skiediklių vartoti negalima.
Dozę reikia arba iš lėto injekuoti į veną (15 ml suleisti per 30 sekundžių), arba suvartoti infuzijos į veną būdu (20 – 50 ml sulašinti į veną per 5 minutes)
Paaugliai, sveriantys daugiau nei 50 kg
Ruošiant
40 mikrogramų/kg kūno svorio dozę, išsiurbus reikiamą kiekį preparato jį reikia skiesti infuziniu tirpalu tol, kol skiedinio tūris taps 10 – 30 ml. Galima vartoti bet kurį iš šių tirpalų: - 0,9 % (m/V) natrio chlorido tirpalą; - 0,9 % (m/V) natrio chlorido ir 4 % (m/V) gliukozės
tirpalą; - 5 % (m/V) gliukozės tirpalą; - Hartmano injekcinį tirpalą; - natrio laktato tirpalą ar 10 % (m/V) manitolio tirpalą. Kitų skiediklių vartoti negalima.
Dozę reikia suleisti infuzijos į veną būdu per 5 minutes.
|
|
|
|
|