Enciklopedija
Patyręs
|
Evra transderminiai pleistrai N3
nformacija pacientui
EVRA
Ethinylestradiolum. Norelgestrominum.
Registracijos numeris: 03/8144/7
ATC kodas: G03AA
Gamintojas: Janssen Pharmaceutica N.Y.
Atstovas:
Farmacinė vaisto forma: Transderminis pleistras
Farmakoterapinė
grupė: Sistemiškai veikiantys hormoniniai kontraceptikai.
Fiksuoti progestogenų ir estrogenų deriniai
Lapelio patvirtinimo data:
Vaisto lapelis:
Prieš pradėdamos vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą šį
informacinį lapelį.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį
perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Šis
vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai tokie patys
kaip Jūsų).
Duomenys vaisto identifikavimui
Vaisto
pavadinimas. Evra
Evra transderminis pleistras
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai. Veikliosios medžiagos: 6 mg
norelgestromino ir 600 mikrogramų etinilestradiolio. Veikliosios medžiagos
atsipalaiduoja per 7 dienas, o 150 mikrogramų norelgestromino ir 20
mikrogramų etinilestradiolio per
kiekvienas 24 val.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Poliizobutilenas, polibutenas, krospovidonas,
neaustinė poliesterio medžiaga ir laurillaktatas.
Vaisto forma ir vaisto kiekis. Evra yra plonas, kūno spalvos, plastikinis
transderminis pleistras. Nuėmus skaidrią apsauginę plastiko plėvelę,
lipnioji
pleistro pusė prilipdoma prie odos. Lipniajame transderminio
pleistro sluoksnyje yra veikliųjų medžiagų, kurios nuolat atsipalaiduoja ir
pro odą patenka į kraujotaką.
Evra išleidžiama tokiomis pakuotėmis: po 3, 9 ar 18 pleistrų atskiruose
folija dengtuose maišeliuose, pleistrai po tris įpakuoti
permatomoje
perforuotoje plastiko plėvelėje.
Vaisto farmakoterapinė grupė. Sistemiškai veikiantys hormoniniai
kontraceptikai. Fiksuoti progestogenų ir estrogenų deriniai
Gamintojo pavadinimas ir adresas.
Gamintojas (pleistrų gamyba): LTS Lohmann Therapie Systeme AG,
Lohmannstrase, D-56626
Andernach, Vokietija.
Gamintojas (galutinis pakavimas): Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg
30, Beerse B-2340, Belgija.
Vaisto vartojimo indikacijos
Vaisto vartojimo indikacijos. Evra vartojama subrendusių moterų
kontracepcijai.
Informacija, kuria būtina žinoti prieš vartojimą
Neįrodyta,
kad Evra kuriuo nors požiūriu saugesnė negu kontracepcinės
tabletės.
Prieš pradėdamos vartoti Evra, kreipkitės į gydytoją, kad Jus mediciniškai
ištirtų. Gydytojui būtinai pasakykite, jeigu sergate ar sirgote bet kuria
žemiau nurodyta liga. Jei sergate tokia liga, Jums gali tekti dažniau
lankytis pas gydytoją. Taip pat kreipkitės į gydytoją, jeigu, vartojant
Evra, bet kuri iš toliau nurodytų ligų paūmėja ar išryškėja pirmą kartą. Tai:
- Širdies liga (krūtinės skausmas ar tam tikras širdies ritmo sutrikimas).
- Daug riebiųjų medžiagų (trigliceridų) Jūsų kraujyje arba jų nustatyta
Jūsų
šeimos nariams.
- Padidėjęs kraujospūdis, ypač jei jis dar padidėjo ar nesumažėjo pradėjus
vartoti kraujospūdį mažinančius vaistus.
- Tam tikro tipo migrena.
- Diabetas ar ribinis diabetas.
- Esanti ar buvusi depresija, nes ji gali paūmėti ar pasikartoti pradėjus
vartoti kontracepcinius
vaistus.
- Epilepsija.
- Uždegiminė žarnyno liga (Crohno liga ar opinis kolitas).
- Tam tikro tipo gelta (odos ar akių junginės pageltimas).
- Neaiškios kilmės niežulys, ypač jei jis buvo per ankstesnį nėštumą.
- Nuolatinės rudos veido odos dėmės, ypač jei jų atsirado nėštumo metu; jei
jų yra,
venkite saulės ir ultravioletinių spindulių (saulės vonių).
Kitos būklės, apie kurias pranešta, kad jos paūmėjo vartojant kontracepcines
tabletes, bet tai nebuvo patvirtinta. Tai tulžies akmenys, raudonoji
vilkligė, hemolizinis ureminis sindromas, Sydenhamo chorėja, sutrikusi
klausa dėl
otosklerozės ir nėščiųjų paprastoji pūslelinė (vadinamoji herpes
gestationis).
Taip pat kreipkitės į gydytoją, jeigu:
- manote, kad galite būti nėščia, t.y. Jums nebuvo dviejų mėnesinių iš eilės.
Galimai pavojingos būklės
Toliau pateikti duomenys remiasi informacija apie kontracepcines tabletes
(geriamuosius kontraceptikus). Evra transderminiame pleistre esantys
hormonai yra panašūs į kontracepcinių tablečių hormonus, todėl tikėtina, kad
jis sukelia tokią pat riziką. Vartojant visus sudėtinius hormoninius
kontraceptikus yra neįgalumo ar mirties rizika. Tačiau ši rizika yra mažesnė
už
tą, kuri būna pastojus.
- Trombozė (kraujo krešuliai)
Vartojant kontracepcines tabletes, gali padidėti trombozės (kraujo krešulių)
tikimybė. Didžiausia rizika būna pirmaisiais bet kokio tipo kontracepcinių
tablečių vartojimo metais. Tačiau kraujo krešulių rizika didesnė nėščiosioms
negu
vartojančiosioms kontracepcines tabletes. Dar nežinoma, kokia Evra
įtaka trombozės rizikai lyginant su kontracepcinėmis tabletėmis.
Kraujo krešuliai gali užkišti stambiąsias kraujagysles ir labai retai gali
sukelti nuolatinę negalią ar mirtį. Giliosiose kojų venose susidaręs kraujo
krešulys gali
atitrūkti ir užkimšti plaučių arteriją (plaučių embolija).
Labai retai kraujo krešulių gali susidaryti širdies kraujagyslėse (miokardo
infarktas) ar smegenyse (insultas), ypač retai - kepenyse, žarnyne,
inkstuose ar akyje. Dėl akies kraujo krešulių galima apakti ar gali
dvejintis akyse. Kraujo
krešulių rizika nepriklauso nuo kontraceptikų
vartojimo trukmės, tačiau išnyksta nustojus juos vartoti.
Jei manote, kad Jums, vartojant Evra, galėjo susidaryti bet kokios rūšies
kraujo krešulių, kreipkitės į gydytoją, kuris gali nurodyti nebevartoti šio
kontraceptiko. Galimi susidariusių kraujo
krešulių požymiai:
- vienos kojos skausmas,
- tinimas,
- stiprus krūtinės skausmas, kuris gali plisti į ranką,
- staiga prasidėjęs kosulys,
- stiprus galvos skausmas,
- sutrikusi rega,
- sunkumas kalbėti aiškiai
- galvos svaigimas,
- traukuliai,
- vienos kūno pusės silpnumas ar tirpimas,
- sunkumas eiti ar laikyti daiktus,
- stiprus pilvo skausmas.
Toliau nurodytos būklės gali padidinti kraujo krešulių riziką. Jei jų yra
Jums, pasakykite apie tai gydytojui. Tai:
- Šeimos narių ligos dėl kraujo krešulių tam tikrose kraujagyslėse (venose).
- Cigarečių rūkymas, ypač jei Jums
daugiau kaip 35 metai.
- Poreikis daug dienų gulėti lovoje.
- Didelis antsvoris.
- Neseniai buvęs gimdymas, persileidimas ar abortas.
- Buvęs sunkus pažeidimas, ypač kojų ar klubo.
- Atlikta ar numatoma atlikti didelės apimties chirurginė operacija arba
priverstinis ilgas gulėjimas lovoje.
Paprastai kontracepcinio pleistro
negalima vartoti dvi savaites po chirurginės operacijos.
- Navikai
Nustatyta, kad krūties vėžys šiek tiek dažniau pasitaiko sudėtinius
hormoninius kontraceptikus vartojančioms moterims, bet nežinoma, ar jį
sukelia gydymas. Pavyzdžiui, gali būti, kad sudėtinius
hormoninius
kontraceptikus vartojančioms moterims diagnozuojama daugiau navikų, todėl,
kad jas dažniau apžiūri gydytojas. Nustojus vartoti sudėtinius hormoninius
kontraceptikus, krūties vėžio dažnumas laipsniškai mažėja. Po 10 metų
tikimybė susirgti krūties vėžiu yra tokia pat kaip ir niekada
kontracepcinių
tablečių nevartojusių moterų.
Gimdos kaklelio vėžys taip pat dažnesnis moterims, vartojančioms sudėtinius
hormoninius kontraceptikus. Tačiau šis navikas yra susijęs su padidėjusiu
lytiniu aktyvumu ir lytiškai plintančia liga, todėl neaišku, ar sudėtiniai
hormoniniai
kontraceptikai turi tiesioginę įtaką šiai rizikai.
Moterims, vartojančioms sudėtinius hormoninius kontraceptikus, retai
nustatomas kepenų navikas. Tai gali sukelti vidinį kraujavimą ir dėl jo
stiprų pilvo skausmą. Jei taip atsitiktų, nedelsdamos kreipkitės į gydytoją.
- Nereguliarus kraujavimas
Vartojamas Evra transderminis pleistras gali sukelti netikėtą kraujavimą iš
makšties ar tepimą. Tai paprastai baigiasi po kelių pirmųjų ciklų.
Netinkamai vartojami pleistrai taip pat gali sukelti tepimą ar negausų
kraujavimą. Evra galite vartoti toliau, tačiau, jeigu kraujuojate ilgiau
negu tris
pirmuosius ciklus, nedelsdamos kreipkitės į gydytoją ar
vaistininką.
Jei per laikotarpį be Evra pleistro (4-ąją savaitę) nepradeda kraujuoti, vis
tiek naują pleistrą klijuokite įprastą pleistro keitimo dieną. Jei
tinkamai vartojote Evra ir nepradeda kraujuoti, tai dar nereiškia, kad
pastojote.
Tačiau, jei nebuvo dviejų mėnesinių, kreipkitės į gydytoją ar
vaistininką, nes galite būti nėščia.
Nustojus vartoti Evra, mėnesinės gali būti nereguliarios, negausios ar visai
be kraujo, ypač pirmuosius tris mėnesius ir jeigu jos buvo nereguliarios
prieš pradedant vartoti hormonus.
Evra
vartojimas valgant ir geriant
Nesitikima, kad maistas ar gėrimas veiktų hormonų absorbciją iš Evra.
Nėštumas
Prieš vartojant bet kurį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba
vaistininku.
Evra nevartokite, jei esate nėščia ar manote, kad pastojote (žr. Kaip
vartoti Evra apie vaisto vartojimą
po nėštumo).
Nėra duomenų apie bet kokį sklaidos defektų padažnėjimą naujagimiams, kurių
motinos greitai pastojo nutraukus vartoti kontracepcinius pleistrus.
Nustojusios vartoti Evra, iš karto galite nepastoti, ypač jeigu Jūsų
mėnesinės prieš šio vaisto vartojimą buvo nereguliarios. Mėnesinės,
buvusios
per laikotarpį be pleistro, netikros. Svarbu, kad tikros mėnesinės Jums
būtų prieš pastojant, tuomet gydytojas tiksliai apskaičiuos, kada gims Jūsų
kūdikis. Taigi, jeigu nustojote vartoti Evra norėdama pastoti, naudokite
kitus kontracepcijos būdus, kol bus tikros mėnesinės.
Žindymo
laikotarpis
Prieš vartojant bet kurį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba
vaistininku.
Evra nevartokite, kol visiškai nenustosite žindyti kūdikio.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartodamos Evra, galite vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Vartojimo instrukcija
Dozavimas. Evra visada
vartokite tiksliai kaip nurodė gydytojas, nes kitaip
gali padidėti nėštumo rizika. Turėkite nehormoninių kontracepcijos priemonių
(pvz., prezervatyvą, putų ar kempinę) tam atvejui, jei netinkamai
pavartotumėte pleistrą. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Įprastinė dozė
yra: vieną pleistrą klijuokite tiksliai 7 dienoms kas savaitę
tris savaites iš eilės, paskui vieną savaitę (tiksliai 7 dienas) pleistro
nevartokite.
Jeigu manote, kad EVRA veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Vartojimo būdas. Svarbu
1. Evra pleistrą
keiskite tą pačią savaitės dieną, jis sukurtas veikti 7
dienas.
2. Niekada nebūkite be pleistro ilgiau kaip 7 dienas iš eilės.
3. Vienu metu klijuokite tik vieną pleistrą.
4. Pleistro neklijuokite ant paraudusios, sudirgintos ar įpjautos odos.
5. Tik gerai prie odos prilipęs pleistras veiks
tinkamai. Pleistrą reikia
stipriai prispausti, kad jo kampai gerai priliptų. Odos, ant kurios ketinate
klijuoti pleistrą, ir aplinkinės srities netepkite kremu, aliejumi, losjonu,
kitokia kosmetika, nebarstykite milteliais, nes pleistras gali atsiklijuoti.
6. Naujo pleistro neklijuokite ant tos
vietos, nuo kurios nuėmėte vartotą
pleistrą. Klijuojant ant tos pačios vietos, didėja dirginimo tikimybė.
7. Kasdien patikrinkite, ar pleistras nenukrito.
8. Pleistrus vartokite net tada, kai retai lytiškai santykiaujate.
Norėdamos pirmą kartą pradėti vartoti kontracepcinį pleistrą, palaukite,
kol
prasidės mėnesinės. Pirmąjį pleistrą priklijuokite per pirmąsias 24
mėnesinių valandas. Jei pleistrą priklijavote praėjus 1-ajai mėnesinių
dienai, turite naudoti nehormonines kontracepcijos priemones iki 7-osios
dienos, kol keisite pleistrą. Diena, kai priklijuojate pirmąjį pleistrą, yra
1-oji diena. Pleistro keitimo die
na bus ta pati kiekvienos savaitės diena.
Pasirinkite pleistro klijavimo vietą. Jį visada klijuokite ant švarios,
sausos, neplaukuotos sėdmenų, pilvo, viršutinės išorinės rankos ar
viršutinės nugaros srities odos, kurios netrins prigludę drabužiai. Niekada
neklijuokite pleistro ant krūtų.
Folijos maišelį atidarykite pirštais nuplėšę jo kraštą (nenaudokite
žirklių). Stipriai suimkite pleistro kampą ir švelniai ištraukite iš folijos
maišelio. Retkarčiais pleistras užstringa maišelio viduje elkitės
atsargiai ir, išimdamos pleistrą, netyčia
nenuimkite jį dengiančiosios
skaidrios plėvelės. Tuomet, kaip parodyta, nuimkite iki pusės skaidrią
apsauginę plėvelę. Nelieskite lipniosios pusės.
Prilipdykite pleistrą prie odos ir tada nuimkite plėvelę nuo kitos pleistro
pusės. Stipriai prispauskite pleistrą delnu 10 sekundžių, įsitikinkite,
kad
pleistro kraštai gerai prilipo.
Pleistrą laikykite 7 dienas (vieną savaitę). Pirmąją pleistro keitimo
dieną 8-ąją dieną - nuplėškite vartotą pleistrą. Nedelsdama priklijuokite
naują pleistrą.
Naują pleistrą priklijuokite 2-ąją savaitę (8-ąją dieną) ir paskui 3-iąją
savaitę (15-ąją
dieną), iš viso tris savaites. Kad nesudirgtų oda, naujo
pleistro neklijuokite ant nuimto pleistro vietos.
4-ąją savaitę (nuo 22-osios iki 28-osios dienos) pleistro neklijuokite.
Šiuo laikotarpiu turi prasidėti mėnesinės. Šią savaitę būsite apsaugotos nuo
nėštumo tik tuomet, jei laiku
priklijuosite kitą pleistrą.
Kitą keturių savaičių ciklą pradėkite priklijuodamos naują pleistrą įprastą
pleistro keitimo dieną, dieną po 28-osios dienos - neatsižvelgiant į
mėnesinių pradžią ir pabaigą.
Jei norite pakeisti pleistro keitimo dieną kita savaitės diena, kreipkitės
į gydytoją.
Vartotų ir nevartotų pleistrų išmetimas
Vartotus pleistrus išmeskite saugiai. Vartotame pleistre dar lieka veikliųjų
medžiagų. Šios pleistre likusios hormoninės medžiagos, patekusios į
vandeninę aplinką, gali būti kenksmingos. Pavartotam pleistrui saugiai
išmesti reikia nuo maišelio išorinio
paviršiaus nulupti išmetamąją etiketę.
Vartotą pleistrą uždėti ant nuluptos išmetamosios etiketės taip, kad
lipnioji pusė uždengtų brūkšniuotą plotą.
Paskui išmetamąją etiketę suklijuokite taip, kad pleistras liktų viduje, ir
išmeskite taip, kad neprieitų vaikai. Visus vartotus ar nevartotus
pleistrus reikia išmesti pagal vietinius reikalavimus arba grąžinti į
vaistinę. Kad neterštumėte aplinkos, nemeskite pleistrų į tualetą ar į
skystųjų atliekų sistemą.
Pastaba. Šiuo metu nesunaudotų vaistų grąžinimo į vaistinę tvarka dar
negalioja.
Maudymasis po dušu, vonioje ir sportavimas.
Įprastinė veikla, pvz.,
maudymasis po dušu ar vonioje, kaitinimasis saunoje bei sportavimas neturi
įtakos normaliam pleistro poveikiui. Pleistras pagamintas taip, kad
neatsiklijuotų užsiimant šia veikla. Tačiau rekomenduojama patikrinti, ar
jis neatsiklijavo po šių užsiėmimų.
Jei Jums sunku
prisiminti pakeisti Evra pleistrą
Pasitarkite su gydytoju, kaip supaprastinti pleistro keitimą arba apie
kitokį kontracepcijos būdą.
Jei pleistras ar jo kampai yra atsiklijavę:
- trumpiau negu vieną dieną (iki 24 val.), nedelsdamos jį prilipinkite prie
tos pačios vietos arba pakeiskite nauju
pleistru. Papildomos kontracepcijos
nereikia. Pleistro keitimo diena nesikeičia. Nemėginkite iš naujo
priklijuoti nelimpančio, sulipusio ar prilipusio prie kito paviršiaus
pleistro, taip pat to, prie kurio prisiklijavo kitų medžiagų arba kuris
nesandariai prigludęs ar atsiklijavo.
Negalima
tokio pleistro pritvirtinti lipnia juosta ar tvarsčiu. Jei
pleistras neprisiklijuoja, nedelsdamos klijuokite naują pleistrą.
- daugiau kaip vieną dieną (24 val. ar ilgiau) arba Jūs nežinote, kiek laiko
praėjo, tuomet Jūs galite pastoti. Nedelsdama pradėkite naują keturių
savaičių ciklą,
priklijuodama naują pleistrą. Dabar tai bus nauja 1-oji
diena” ir nauja pleistro keitimo diena. Pirmąją naujo ciklo savaitę
privalote naudoti nehormonines
kontracepcijos priemones.
Pamiršus pavartoti EVRA:
- Bet kurio ciklo pradžioje (1-oji savaitė (1-oji diena))
Jei pleistrą pamiršote
priklijuoti, ypač Gali padidėti rizika pastoti.
Privalote taikyti nehormonines kontracepcijos priemones vieną savaitę.
Pirmąjį naujo ciklo pleistrą priklijuokite iš karto prisiminusi. Dabar tai
bus nauja pleistro keitimo diena ir 1-oji diena.
- Ciklo viduryje (2-oji ar 3-ioji savaitė)
Jei
pleistrą pamiršote pakeisti vieną ar dvi dienas (iki 48 val.),
priklijuokite naują pleistrą iš karto prisiminusi. Kitą pleistrą klijuokite
įprastą pleistro keitimo dieną. Papildomos kontracepcijos nereikia.
Jei pleistrą pamiršote pakeisti daugiau kaip 2 dienas (48 val. ar daugiau),
galite
pastoti. Naują keturių savaičių ciklą pradėkite iš karto prisiminusi,
priklijuodama naują pleistrą. Dabar tai bus nauja pleistro keitimo diena
ir 1-oji diena. Pirmąją naujo ciklo savaitę turite naudoti papildomas
kontracepcijos priemones.
- Pleistro ciklo pabaigoje (4-oji savaitė)
Jei pleistrą
pamiršote nuimti, tai padarykite iš karto prisiminusi. Naują
ciklą pradėkite įprastą pleistro keitimo dieną, kitą dieną po 28-osios
ciklo dienos. Papildomos kontracepcijos nereikia.
Jei pleistrą prireikė perklijuoti į kitą vietą savaitės viduryje
Jei priklijuotas pleistras Jums sukelia
diskomfortą ar dirgina, galite jį
nuimti ir priklijuoti naują pleistrą kitoje vietoje. Tačiau vienu metu gali
būti priklijuotas tik vienas pleistras.
Jei geriamąsias kontracepcines tabletes keičiate Evra
Jei vietoj geriamųjų kontracepcinių tablečių norite vartoti kontracepcinį
pleistrą,
palaukite iki mėnesinių. Pirmąjį pleistrą priklijuokite per 24
val. prasidėjus mėnesinėms. Jei pleistrą priklijavote po 1-osios mėnesinių
dienos, iki 7-osios dienos, kol
keisite pleistrą, naudokite papildomas kontracepcijos priemones. Jei
mėnesinės neprasideda per 5 dienas po paskutiniosios
kontracepcinės
tabletės, prieš pradėdama vartoti Evra, kreipkitės į gydytoją.
Jei keičiate mažos dozės tabletes
Evra galite pradėti vartoti bet kurią dieną po mažos dozės tablečių. Pirmąją
dieną, kai nevartosite mažos dozės tablečių, priklijuokite pleistrą. Iki
7-osios dienos, kol keisite
pleistrą, naudokite nehormonines kontracepcijos
priemones.
Vartojimas po gimdymo
Jei nežindote kūdikio, mažiausiai 4 savaites po gimdymo nepradėkite vartoti
Evra. Jei pradedate jį vartoti po 28-osios dienos, pirmąją pleistro
vartojimo savaitę privalote kartu taikyti nehormonines kontracepcijos
priemones. Paklauskite gydytojo ar vaistininko apie galimas problemas, kai
Evra pradedama vartoti greitai po gimdymo.
Vartojimas po aborto ar persileidimo
Evra galite pradėti vartoti iš karto po aborto ar po persileidimo, įvykusio
iki 20-osios nėštumo savaitės. Jei Evra pradėjote vartoti iš
karto,
papildomų kontracepcijos būdų taikyti nereikia.
Kai abortas ar persileidimas įvyksta po 20-osios nėštumo savaitės, Evra
galite pradėti vartoti 21-ąją dieną po aborto arba persileidimo arba pirmąją
kitų mėnesinių dieną, kas bus pirmiau. 1-ąją Evra vartojimo savaitę reikia
taikyti
pagalbines kontracepcijos priemones.
Kita svarbi informacija apie Evra vartojimą
Daugeliui moterų per pirmuosius tris ciklus būna tepimas, nestiprus
kraujavimas, padidėjęs krūtų jautrumas ar pykinimas (žr. Nepageidaujamas
poveikis). Šie negalavimai paprastai išnyksta, tačiau jeigu jie
neišnyksta,
kreipkitės į gydytoją. Netinkamai vartojamas pleistras taip pat gali sukelti
tepimą ar nestiprų kraujavimą.
Skirtingai negu geriamųjų kontracepcinių tablečių, veikliosios medžiagos
kiekio, patenkančio iš Evra pleistro, neveikia vėmimas ar viduriavimas,
todėl, pasireiškus šiems
negalavimams, Jums nereikia papildomų
kontracepcijos priemonių.
Vartojimo dažnis.
Gydymo trukmė.
Perdozavimas.
Pavartojus per didelę EVRA dozę
Nuimkite pleistrus ir nedelsdama kreipkitės į gydytoją, jei buvote
priklijavusi daugiau pleistrų negu buvo paskirta. Priklijuoti keli pleistrai
gali
sukelti pykinimą, vėmimą ir kraujavimą.
ŠALUTINIS POVEIKIS
Šalutinis poveikis. Evra, kaip ir visi vaistai, gali sukelti nepageidaujamų
reiškinių.
Pasakykite gydytojui apie bet kurį pastebėtą nepageidaujamą reiškinį. Jei
manote, kad Evra sukėlė sunkų nepageidaujamą reiškinį, nuimkite pleistrą ir
nedelsdama kreipkitės į gydytoją ar vaistininką. Tuo laikotarpiu taikykite
kitą kontracepcijos būdą.
Sunkūs nepageidaujami reiškiniai, susiję su sudėtinių hormoninių
kontraceptikų vartojimu, aprašyti skyrelyje Trombozė (Kraujo krešuliai) ir
sudėtiniai hormoniniai kontraceptikai bei Navikai ir
sudėtiniai
hormoniniai kontraceptikai. Papildomos informacijos rasite šiuose skyreliuose, todėl juos perskaitykite.
Klinikinių Evra tyrimų metu dažniausiai buvo pranešama apie krūtų požymius,
galvos skausmą, priklijavimo vietos reakcijas ir pykinimą.
Evra vartojančios pacientės pranešė ir apie
kitus nepageidaujamus
reiškinius, tačiau nežinoma, ar šiuos reiškinius sukėlė šis pleistras.
Dažniausiai nurodomi reiškiniai yra susižalojimas, migrena, pilvo skausmas /
padidėjimas, vėmimas, gastroenteritas, nenormalus tepinėlio testas,
depresija, sunkios mėnesinės, prienosinių ančių infekcija,
į gripą panašūs
simptomai, raumenų / sąnarių skausmas, alergijos požymiai, galvos svaigimas, sutrikęs virškinimas, dantų pažeidimai, padidėjęs kūno svoris, nuotaikos svyravimai, skausmingos mėnesinės, vulvos ir makšties infekcija, nereguliarus ar netikėtas kraujavimas iš makšties, kvėpavimo
sutrikimai,
niežulys / bėrimas, paprastieji spuogai ir šlapimo infekcija.
Nedažnai nurodoma susilpnėjęs ar neįprastas jutimas, odos infekcija,
raudonis, tinimas, krūtinės skausmas / širdies plakimas, alpulys, padidėjęs
kraujospūdis, raumenų mėšlungis, sutrikę judesiai ir koordinacija,
hemorojus, padidėjusi lipidų koncentracija serume, raumenų silpnumas, padidėjęs ar sumažėjęs lytinis potraukis, nerimas, pakitęs apetitas, sutrikęs miegas, skausmingas lytinis aktas, mažakraujystė, išskyros iš krūtų, pakitusi odos spalva, prakaitavimas, pūslės, plaukų slinkimas, sausa oda,
varikozinės venos, akių pažeidimai ir pakitusi rega.
Reti nepageidaujami reiškiniai yra nejudrumas, tulžies pūslės liga, sutrikęs
krešėjimas, taip pat plaučių krešuliai, alkoholio netoleravimas, pakitęs
balsas, sausa burna, padidėjęs seilėtekis, nenormali kepenų funkcija,
padidėjęs kūno svoris,
mėlynės, paranoja, krūtų atrofija ir šalta, lipni oda.
Pastebėję šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, apie tai pasakykite
gydytojui arba vaistininkui.
Informacija apie vaisto laikymą
Laikykite vaikams neprieinamoje vietoje.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.. Laikyti gamintojo pakuotėje.
Tinkamumo laikas. Nevartoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant
pakuotės.
Lapelio patvirtinimo data
Lapelio patvirtinimo data.
Prekybos leidimo savininkas: Janssen-Cilag International N.V., Turnhoutseweg
30, B-2340 Beerse, Belgija.
Jei norite daugiau sužinoti apie šį preparatą,
kreipkitės į vietinį
registravimo liudijimo turėtojo atstovą.
Lietuva
Janssen Pharmaceutica N.V. atstovybė
Geležinio Vilko 18A
LT-2004, Vilnius
Tel.: +370 5 278 68 88
Tekstą redagavo
Dalia Januševičienė
Už vertimo tikslumą atsakau
Med.dr. Jolanta Gulbinovič
|