Žaidimai visiems
Siūlome vaikinams
Siūlome merginoms
meiluze,
meiluzio,
sissy,
crossdress,
cd,
cd trans,
trans mergina,
transeks,
trans,
leotard,
daugiau rezultatų...
Skelbimo paieška
Paskutinės paieškos
Informacijos paieška
Paskutinės paieškos
Antikos skluptorius (4 a. Pr. Kr.) "Menade" autorius (liet.) ,
Dideles mases plazmos rutulys, spinduliuojantis elektromagnetinius spindulius, elektringasias daleles (zvaigzdini veja) ir neutrinus,
Indelis cukrui,
Kaip yra vadinama geriausiu privaciu JAV universitetu grupe, daznai asocijuojama su prestizu,
Trumpa laivo buriu charakteristika, nusakanti ju tipa, plota, valdymo ypatumus,
Ąžuolas, Metalinių Garažų Eksploatavimo Bendrija,
Ąžuolas, Medžiotojų Klubas,
Ąžuolas, medžiotojų būrelis,
Ąžuolas, kovinės savigynos ir karatė klubas,
Ąžuolas, Kauno Moksleivių Regbio Centras,
Veliuonos g., Lentvario m., Trakų r. sav.,
Vilniaus g., Lentvario m., Trakų r. sav.,
Vilniaus Mažoji g., Lentvario m., Trakų r. sav.,
Vilties g., Lentvario m., Trakų r. sav.,
Vytauto g., Lentvario m., Trakų r. sav.,
Jei kilo klausimų, turi pastabų ar pasiūlymų, rašyk forumas@dr.lt.
| | 2011.03.15 16:00 |
|
|
Enciklopedija
Patyręs
|
Arixtra 2.5mg/0.5ml inj.tirp.užpild.švirkšte N10
INFORMACINIS LAPELIS
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą atidžiai perskaitykite visą informacinį
lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai
yra tokie patys kaip Jūsų.
Lapelio turinys
1. Kas yra Arixtra ir nuo ko jis vartojamas ?
2. Kas žinotina prieš vartojant Arixtra
3. Kaip vartoti Arixtra ?
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Arixtra laikymo sąlygos
6. Jei Jūs pageidaujate išsamesnės informacijos apie Arixtra
Arixtra 2,5 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas, užpildyti švirkštai.
Fondaparinukso natris.
- Veiklioji medžiaga yra fondaparinukso
natris. Viename užpildytame švirkšte (0,5 ml) yra 2,5 mg fondaparinukso natrio druskos.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, injekcinis vanduo, druskos
rūgštis ir natrio hidroksidas (pastarosios dvi medžiagos vartojamos pH
koregavimui).
Registravimo liudijimo turėtojas
Glaxo
Group Ltd, Greenford, Middlesex, UB6 0NN, Jungtinė Karalystė.
Gamintojas
Glaxo Wellcome Production, 1 rue de l`Abbaye, F-76960 Notre Dame de
Bondeville, Prancūzija.
1. KAS YRA ARIXTRA IR NUO KO JIS VARTOJAMAS?
Arixtra yra antitrombozinis vaistas (preparatas nuo kraujo krešėjimo).
Antitromboziniai vaistai padeda apsisaugoti nuo kraujo krešulių atsiradimo
kraujagyslėse.
Arixtra sudėtyje yra fondaparinukso natrio, sintetinio junginio, kuris
selektyviai slopina Xa krešėjimo faktorių. Šis faktorius yra svarbus kraujo
krešėjimui, todėl jo slopinimas apsaugo nuo
nepageidaujamo kraujo krešulių
(trombozės) atsiradimo kraujagyslėse.
Arixtra sudėtyje nėra nė vienos medžiagos, pagamintos iš gyvūninės žaliavos.
Arixtra yra injekcinis tirpalas, tiekiamas užpildytais švirkštais su
įmontuota automatine saugos sistema, kuri po injekcijos padeda apsisaugoti
nuo įsidūrimo adata.
Arixtra tiekiama pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 2, 7, 10 arba 20
užpildytų švirkštų (gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės).
Arixtra yra vartojama siekiant išvengti kraujo krešulių susidarymo kojų ar
plaučių kraujagyslėse po ortopedinės klubo, kelio ar pilvo
operacijos.
Arixtra taip pat vartojama siekiant išvengti krešulių susidarymo, jei dėl
ūminės ligos judrumas yra ar neseniai buvo apribotas.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ARIXTRA
Arixtra vartoti draudžiama:
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) fondaparinukso natriui arba
kuriai nors pagalbinei Arixtra medžiagai;
jei labai kraujuojama;
jei yra bakterijų sukelta širdies liga;
jei sergama labai sunkia inkstų liga.
Tokiais išimtiniais atvejais Arixtra turi būti nevartojama.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
jeigu Jums yra didesnė kraujo išsiliejimo
(nekontroliuojamo kraujavimo)
rizika dėl:
skrandžio opos,
krešėjimo sutrikimo,
neseniai buvusio kraujavimo į kaukolės ertmę,
neseniai darytos galvos, nugaros smegenų ar akių operacijos;
jeigu Jūs sergate sunkia kepenų liga;
jeigu Jūs sergate sunkia ar vidutinio sunkumo inkstų liga;
jeigu Jums yra 75 ar daugiau metų;
jeigu Jūsų svoris mažesnis negu 50 kg.
Tokiais atvejais prieš vartojant Arixtra reikia informuoti gydytoją.
Vaikų ir jaunesnių negu 17 metų paauglių gydymo Arixtra klinikinės patirties
nėra.
Nėštumas
Jei pacientė nėščia, ar įtaria, jog pastojo, būtina
pasakyti savo gydytojui
ar vaistininkui.
Žindymo laikotarpis
Jei pacientė yra žindyvė, būtina pasakyti savo gydytojui ar vaistininkui.
Kitų vaistų vartojimas
Kai kurie vaistai gali daryti įtaką Arixtra poveikiui ar atvirkščiai, todėl pacientas turi gydytoją ar vaistininką informuoti,
kokių medikamentų,
darančių įtaką kraujo krešėjimui, įskaitant įsigytus be recepto, neseniai
vartojo, vartoja ar ketina vartoti.
3. KAIP VARTOTI ARIXTRA
DOZAVIMAS
Įprastinė dienos dozė yra 2,5 mg. Ji suvartojama iš karto.
Jei Jūs sergate sunkia ar vidutinio sunkumo inkstų liga,
Jūsų gydytojas gali
skirti Jums mažesnę dienos dozę, t. y. 1,5 mg, kurią reikia suvartoti iš
karto.
Vartojimas
Arixtra švirkščiama po oda į apatinės pilvo srities odos raukšlę.
Injekcijos etapai parodyti skyriuje "Vartojimo instrukcija" kitoje lapo
pusėje.
Arixtra negalima švirkšti į
raumenis (intramuskuliariai).
Arixtra visada vartokite tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jei atsiranda
abejonių, reikia pasiklausti gydytojo ar vaistininko.
Vartojimo instrukcija
Arixtra saugaus švirkšto dalys:
1.Kieta adatos apsauga
2.Dangtelis
3.Stūmoklis
4.Pirštų
laikiklis
5.Apsauginė mova
Švirkštas PRIEŠ VARTOJIMĄ Švirkštas PO VARTOJIMO
1. Rūpestingai nusiplauk rankas vandeniu su muilu. Nusišluostyk rankšluosčiu.
2. Patogiai atsisėsk arba atsigulk. Pasirink tašką apatinėje pilvo srityje
mažiausia 5 cm nuo bambos (1 paveikslas).
Jei švirkšti į apatinę pilvo dalį
neįmanoma, pasitark su slaugos specialistu ar gydytoju.Kiekvieną kartą
švirkšti pakaitomis į dešiniąją arba kairiąją apatinės pilvo dalies pusę.
3. Injekcijos vietą nuvalyk alkoholiu sumirkytu vatos tamponu.
4. Švirkšto korpusą tvirtai laikyk rankoje.
Nuimk apsauginį stūmoklio
dangtelį (2 paveikslas).Išmesk stūmoklio dangtelį.
2 paveikslas
5. Nuimk adatos apsaugą: pirma pasuk, paskui tiesiai nutrauk nuo švirkšto
korpuso (3 paveikslas).Išmesk adatos apsaugą.
Svarbi pastaba
Prieš injekciją neprisiliesk prie adatos ir nepriglausk jo
prie bet kokio paviršiaus.
Maži oro burbuliukai švirkšte yra normalu. Kad neprarastum nei trupučio vaisto, prieš injekciją nesistenk pašalinti mažų oro burbuliukų.
3 paveikslas
6. Švelniai suimk nuvalytos odos raukšlę. Laikyk ją nykščiu ir rodomuoju
pirštu visą injekcijos laiką (4
paveikslas).
4 paveikslas
7. Švirkštą tvirtai laikyk už laikiklių. Visą adatą statmenai (90° kampu)
įsmeik į odos raukšlę (5 paveikslas).
5 paveikslas
8. Spaudžiant stūmoklį iki galo, reikia sušvirkšti VISĄ švirkšto turinį.
Tokiu būdu aktyvinama automatinė švirkšto saugos sistema (6
paveikslas).
6 paveikslas
Atleidus stūmoklį, adata automatiškai išsitrauks iš odos ir bus įtraukta į
apsauginę movą, kurioje ji liks visam laikui (7 paveikslas).
7 paveikslas
9. Išmesk naudotą švirkštą.
Gydymo trukmė
Gydyti Arixtra reikia visą gydytojo nurodytą laiką, kadangi
medikamentas
apsaugo nuo pavojingos būklės atsiradimo.
Pavartojus per didelę Arixtra dozę
Kadangi galimas dažnesnis kraujavimas, reikia kreiptis į gydytoją arba
vaistininką.
Pamiršus pavartoti Arixtra
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.
Jei kyla abejonių
kaip elgtis, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką.
Gydymo Arixtra nutraukimo poveikis
Jei Jūs nutrauksite gydymą anksčiau, negu nurodė gydytojas, kojų ar plaučių
venose dažniau gali atsirasti kraujo krešulių. Prieš nutraukiant reikia
pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Visi vaistai kai kuriems žmonėms gali sukelti nepageidaujamą šalutinį
poveikį. Šalutinis poveikis, kuris gali atsirasti vartojant Arixtra,
išvardytas toliau.
Dažniausias šalutinis poveikio simptomai, kuris gali atsirasti daugiau negu
1 iš 100 žmonių, yra
kraujavimas (pavyzdžiui, iš operacinės žaizdos, iš
skrandžio opos, iš nosies) ir anemija (raudonųjų kraujų ląstelių
(eritrocitų) skaičiaus sumažėjimas).
Nedažnas šalutinis poveikis, kuris gali atsirasti mažiau negu 1 iš 100
žmonių yra trombocitų (kraujo ląstelių, kurios būtinos tam, kad
sukrešėtų
kraujas) kiekio sumažėjimas ar padidėjimas, kraujosruvos, patinimas (edema),
pykinimas, vėmimas, skausmas krūtinėje, oro trūkumas, bėrimas, odos niežėjimas, išskyros iš žaizdos po operacijos, karščiavimas, kai kurių kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.
Retas šalutinis poveikis,
kuris gali atsirasti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių,
yra alerginė reakcija, nerimas, sumišimas, galvos skausmas, apalpimas,
svaigulys, mieguistumas, nuovargis, karščio pylimas, sumažėjęs kraujospūdis,
kosulys, kojų skausmai, skrandžio skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, virškinimo
sutrikimas, bilirubino (kepenyse gaminama medžiaga) kiekio padidėjimas kraujyje.
Jei atsiranda minėtas vienos ar kelių rūšių šalutinis poveikis, reikia
kreiptis į gydytoją ar vaistininką.
Jei atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite
gydytojui arba vaistininkui.
5. ARIXTRA LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Negalima užšaldyti.
Negalima vartoti Arixtra:
pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant etiketės ir dėžutės ;
pastebėjus drumzlių ar tirpalo spalvos pokyčių ;
pastebėjus švirkšto pažeidimą ;
atidarius švirkštą ir tuoj pat jo nepanaudojus.
Bet kokį netinkamą švirkštą reikia sunaikinti laikantis vietinių reikalavimų.
6. JEI JŪS PAGEIDAUJATE IŠSAMESNĖS INFORMACIJOS APIE ARIXTRA
Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis
registravimo liudijimo
turėtojo atstovas.
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas
|
|
|
|
|